?

Log in

No account? Create an account

[reposted post]Вена для детей: хотели бы так жить?
Барт
varlamov.ru
reposted by kapusha77


Вчера я показал вам новый район в Вене, одном из самых комфортных городов для жизни в мире. Сегодня хочу показать, как в Вене живут дети!

Читать дальше...Collapse )

Мне позвонил вице-мэр Москвы Л.М. Печатников
kapusha77
Оригинал взят у stalic в Мне позвонил вице-мэр Москвы Л.М. Печатников
После опубликования моей предыдущей статьи об "оптимизации" 62-й больницы в понедельник вечером раздался звонок:
- Это Сталик Ханкишиев? А я - вице-мэр Москвы Л.М.Печатников. Вот Вы там написали, что я не стану отвечать на вопросы, а я специально Вас нашел и звоню, чтобы ответить.
- Леонид Михайлович, я буду Вам признателен, если мы перенесем разговор на завтра, на утро, потому что сейчас я принимаю гостей из Азербайджана.
- А Полада Бюль-Бюль-оглы у Вас там, в гостях, нет?
- Самолет Полада Бюль-Бюльевича задержался, а так он планировал приехать тоже.
Read more...Collapse )

Мы продолжаем сбор. Прошу репост!
kapusha77
UPD. Собрали!

Оригинал взят у alasse_ranyar в Мы продолжаем сбор. Прошу репост!
Оригинал взят у alasse_ranyar в post
На 22.11.16:
Сумма к сбору 200 000 руб.
Карта 14 140
PayPal 6560
Всего собрано 20 700
Осталось собрать 179 300

Оригинал взят у alasse_ranyar в post
Дорогие друзья, мы открываем сбор на новый вертикализатор для Инны!
http://www.rehatec.com/rh_product/das-heidelberger-stehgeraet-standard/
Расскажу кратко для тех, кто не знает: Инна моя приемная дочка, ей 12 лет и 4 года мы вместе. У Инны тяжелая форма ДЦП, эпилепсия, диффузный остеопороз, сколиоз и еще букет сопутствующих заболеваний.Несмотря на это Инна очень позитивный ребенок, учится в школе, умеет радоваться жизни. Сама она не сидит, не стоит и не передвигается, поэтому ей нужны вспомогательные приспособления.
Вертикализатор нужен для того, чтобы Инна могла стоять. Стоять очень важно для правильной нагрузки на костно-мышечный аппарат, для профилактики вывихов тазобедренных суставов (Инна уже перенесла 4 операции по этому поводу), для замедления остеопаротических процессов, для коррекции сколиоза и для более физиологичного развития и работы внутренних органов. Сейчас, всвязи с интенсивным ростом, физическое состояние Инны ухудшается и важно ее поддержать. Инна по двигательным нарушениям очень особенный ребенок и вертикализатор ей нужен особенный. мы нашли подходящую по всем параметрам модель только в Германии. Этот вертикализатор имеет все необходимые для Инны дополнительные поддержки и регулировки, "растет" вместе с ребенком и им она сможет пользоваться и во взрослом возрасте. Стоит он дорого, но фирма сделала для Инны скидку 45%! Несмотря на большую скидку цена вертикализатора 2796,02€, плюс 945€ на пересылку. Деньги на пересылку у нас есть благодаря спонсорской помощи, к тому же м.б. получится переслать через друзей в EU и это будет дешевле.
Сейчас мы открываем сбор на сам вертикализатор, это примерно 200 т.р.
Очень надеемся собрать нужную сумму до декабря, чтобы к новому году у Инны уже был вертикализатор. Это был бы лучший подарок на праздники для нее!
Нам не осились такую сумму, поэтому я очень прошу вас о помощи!
Деньги можно переводить на мою карту сбербанка: 4276 5500 2718 7254
Коломыцева Олеся Михайловна.
Можно перевести через PayPal: привязанный мейл ol.kolom12@gmail.com
За подробностями можно писать в личку или звонить 8931 231 12 69.
Буду благодарна за помощь и перепост!
Вот несколько фото Инны и нас и предложение фирмы для Инны (не смогла прикрепить документ, сфоткала с компьютера).






Стереть имя убийцы с лица города
kapusha77
Оригинал взят у varlamov.ru в Стереть имя убийцы с лица города


Интересно, как очередное голосование на Активном Гражданине вызвало столько споров. Я про переименование станции метро Войковская. Общество раскололось. Образовались совершенно неожиданные союзы – либералы оказались по одну сторону баррикад с православными активистами. И вот уже Дмитрий Киселев в воскресном выпуске своей передачи называет Войкова террористом и в подробностях рассказывает о роли Войкова в убийстве царской семьи:



В интернете начались какие-то совсем дикие споры. Недавно видел, как один политик спорит с другим, а можно ли убивать детей своего политического врага? А со скольки лет ребенок перестает быть ребенком и его все-таки становится допустимым убивать?

Войков – убийца и террорист. Его биография – биография подонка. Его имени не должно быть на карте Москвы. Поэтому пройдите и проголосуйте, если еще не голосовали.

Но на этом нельзя останавливаться. В каждом городе России, и в большом, и в маленьком, до сих пор стоит памятник Ленину. До сих почти везде главная улица носит имя Ленина. И в Москве, и в Южно-Сахалинске. А сколько их, истуканов, стоит по всей стране?

Не может быть нормальным город, где на центральной площади стоит памятник террористу, где главная улица названа именем террориста. Не может быть нормальной страны, где на главной площади столицы лежит труп террориста.

Ленина надо было вынести и закопать в начале 90-х. Но не дожали. Заигрывание с коммунистами привело к тому, что сейчас они решили уже и Сталина реабилитировать. Какие-то сумасшедшие то тут, то там ему памятник норовят поставить, на иконах его рисуют. Это сумасшествие надо остановить.

Не может идти дискуссии относительно того, переименовывать ли станцию Войковская или нет. Может идти дискуссия, какое новое имя ей дать.

Не может идти дискуссии относительно того, выносить ли труп Ленина из Мавзолея или нет. Может идти дискуссия, что там построить на месте Мавзолея, музей красного террора или храм.

Скоро будет 100 лет, как расстреляли царскую семью. Хороший повод, чтобы дать объективную оценку деятельности некоторых личностей и навсегда стереть их имена с карт наших городов.

Распространяйте:

Добрые намерения
kapusha77
Оригинал взят у mirizka в Добрые намерения

На днях я решила сделать доброе дело и пристроить собаку. Было это так - мы с друзьями поехали на дачу, а там обитает ничейный пес. Большой, белый, похож на лабрадора. И умный. Я подумала - скоро зима, собачке тут будет холодно и голодно. Она тут, прямо скажем, сдохнет. Сфоткала ее и повесила фотку с рассказом о собаке в соцсетях, предлагая дать желающим координаты дач.

И началось что-то невообразимое. Собакофилы в числе дофигища пришли ко мне на страничку и потребовали, чтобы я не была такой тварью, а немедля взяла собачку себе. Либо обратилась в организацию по помощи лабрадорам! Либо устроила ее в приют на передержку (я узнавала, 9 тыщ в месяц). "Мы думали вы приличный человек, Ольга, а вы сука последняя, вот кто вы". Потом эти зоофилы пришли в маленький онлайн магазинчик моей подруги, на даче которой и живет этот пес и устроили там дебош, потому что подруга тоже собаку брать не хочет, а лишь бездушно пытается пиарить и пристаривать ее тому, кому она нужна.

Особенно отвратительно, по мнению собакофилов, что наша аргументация против заведения среди нас этой собаки очень вялая - "я не хочу собаку". "Что значит не хочу?" - вопрошают зоофилы, - "Надо!". Лена, которая хозяйка дачи, интеллигентно отбрыкивалась: "меня в детстве кусали собаки, я их боюсь". "Посмотрите", - ликовали собакофилы, - "собаки ее кусали и, видимо, откусили мозг. Как можно бояться собак? Встала и завела собаку!". "Я держу кошек" - сделала последнюю попытку оправдаться Лена. Собакофилы возмутились: "кошек? вот этих вот грязных ободраннных тварей? В какое сравнение они идут с собаками!". Потом меня пытались мотивировать железным аргументом - "мы делали перепост собаки в одноклассниках и там просят не бросать ее и взять себе, Ольга, ну что же вы так?". Где-то после обеда я пошутила, что еще у нас на дачах москвичи теряют по пьяни питонов, что же теперь и их к себе тащить? И в этот момент (хз как они все меня находят) на мою страничку завалился любитель змей, шокированный таким наплевательским отношением меня к рептилиям.    

Женя Тимонова, это такая девушка, которая делает передачи о зверях, как-то сказала, что есть такие глисты, которые живут у котов. Но передаются людям. У людей им не комфортно и они делают так, чтобы человек любил котов, хотел котов, заводил котов. Лайкал их в соцсетях. Ставил на аватарки. Потому что глисту очень надо назад в кота. Короче я не стала обижаться на этих людей, потому что не стоит так близко к сердцу принимать слова людей, которыми движут глисты.

А пес до сих пор не пристроен, кстати. Если кому надо,пишите, скажу откуда забрать. Очень смышленый и вежливый. Вот такой (г Астрахань, если что):


Москва, Россия, нужно сто, тысяча репостов!
kapusha77
Оригинал взят у novayagazeta в Москва, Россия, нужно сто, тысяча репостов!

Даша Романова

Коллеги из благотворительного центра «Радуга» просят помочь. У центра есть подопечная — 15-летняя Даша Романова. У нее редкий вид рака, который отказались лечить все врачи в России. Зато согласились в клинике Шарите (Германия).

И вот Даша уже в Германии, там лечение показало положительные результаты, опухоль на 20% уменьшилась, отсутствуют новые новообразования. Появился шанс, которого в России у нее не было.

Read more...Collapse )



Санаторий для Кости
kapusha77
Оригинал взят у elenscalare в Санаторий для Кости
Дорогие мои друзья!

Я снова прошу помощь. Пришло время очередной реабилитации Кости. Путевки в Медицинский Центр забронированы с 15-го сентября 2015 года.
Стоимость 2-х недельного курса реабилитации около 95 000 руб. Путевки, как обычно, приходится приобретать за свой счет, так как комиссия МСЭ считает, что у Кости есть противопоказания к санаторию из-за маленького веса и тяжелого состояния. Это записано в их "нормативно-правовых актах". Бесплатное лечение Косте не положено. Оспорить это я не смогла.

Без постоянного лечения состояние Кости значительно ухудшается, его суставы становятся неподвижными. Он плохо спит, вздрагивает на каждый шорох, учащаются судороги. Страшно и то, что при ухудшении состояния Костя не может нажимать клавиши –буквы и мы не можем общаться. При повышенном тонусе мышц Костя не может рисовать свои солнечные картины.
Когда была жива моя мама, я совмещала работу детского врача в госучреждении и мамы 22 года. Сейчас я не работаю. Папа Кости ушел от трудностей 15 лет назад и не помогает совсем.

Когда мой младший сын Павел учился, нам было очень трудно сводить концы с концами, не хватало даже на нормальную еду для Кости и всякие гигиенические принадлежности. Сейчас, когда  он вышел на работу, мы   всю его зарплату тратим  на продукты и  самые  необходимые бытовые вещи. Но, даже с учетом зарплаты Павла, покупку путевок в санаторий, в который необходимо ездить минимум дважды в год, нам все равно не осилить.

А теперь небольшой рассказ о Косте для тех, кто с ним незнаком.

Read more...Collapse )

*******************************************
Документы Кости





**********************************************
Реквизиты

На карточку VISA ELEСTRON
БИК 047501602
К/с 30101810700000000602
ИНН 7707083893
Получатель: Миасское ОСБ 4910( может быть написано Челябинское ОСБ 8597 т. к. Миасс филиал)
На счета международных карт
Рубли: 47422810372099940001 ( это можно не указывать, если нет графы)
номер личного счета 408 178 104 720 903 034 92
получатель Елена Павловна Кокорина
НОМЕР НА САМОЙ КАРТЕ 4276 8720 1111 1300 (переводы с карты на карту)

***********************************
Система « Яндекс. Деньги» № 41001854639294

************************************
Переводы Рay Рal pavlintii@gmail.com

***********************************************
Прошу Вас сообщать о переводах в ЖЖ (можно в личку) или на адрес kokorina_elena@mail.ru

*************************************************

Несколько снимков из санатория





































Чем отличаются голубые от одноногих?
kapusha77
Оригинал взят у antysk в Чем отличаются голубые от одноногих?
А вот помогите мне разобраться. Чем отличается мальчик нетрадиционной ориентации от мальчика с аутизмом? Или от девочки с ДЦП? Потому как мне мозга не хватает понять сущностную разницу.

Буду благодарна толковым разъяснениям...Collapse )

Снова прошу о помощи
kapusha77
Оригинал взят у lala_bala в Снова прошу о помощи
Дорогие друзья. Я вчера испытала шок. Нашего несчастного подопеного, многдетного онкобольного одинокого папашку из Казани Денисова в родной Казани чуть не укокошили, введя по ошибке 4 мг винкристина (препарат химитерапии такой) вместо 2-х мг. Ввели, не читая инструкцию к препарату, не посмотрев на выписку. Это произошло неделю назад. Выяснили только сейчас, все сопоставив. То-то ему так плохо было - судороги в ногах и дикие боли в животе, остановка пищеварения. Списали на что-то другое - на отравление, например и нехватку электролитов в крови.

Как выяснилось? Вчера к Денисову пришли из паллиативной службы вводить винкристин, выданный ему в больнице Москве. Денисов (напомню, он до кучи тотально слепой) дал медсестре 2 флакона, говорит, что ему обычно колют два. А эти флаконы уже по 2 мг (вероятно, в прошлом месяце ему давали с собой по 1 мг, и он так и запомнил). Медсестра почитала инструкцию, поняла, что 2 мг предельная дозировка и 4 мг никак не может быть, прочитала выписку с назначением, где написано, что надо 2 мг, и ввела только один флакон, естественно. НО прошлая медсестра, которая приходила неделю назад, ничего не стала читать - ни инструкции к препарату, ни выписку с назначением - что больной ей дал, то ему и ввела! У меня нет цензунрых слов....ладно, пациент слепой и мог перепутать, но медсестра-то не слепая же была!!! И... это происходит в Казани, а не в деревне Гадюкино...

Короче, живучий наш Денисов оказался! Можно даже написать, "повезло"...

Перехожу снова к свой волынке. Дорогие мои, каждый раз прошу и надеюсь, что в это в последний раз (не в смысле что помрет наш пациент, а глядя на оптимизм нашего друга-онколога и я проникаюсь уверенностью в верном решении помогать Денисову химичиться), а что "кто-то еще" его подхватит. Ему снова в Москву ехать 14-го. билетов в кассе РЖД стремительно все меньше. Самый дешевый, в неудобное время, стоит 3 250. Их надо 2 в один конец и столько же обратно, ибо едет Денисов с сынишкой-поводырем. Иными словами, надо 13 тысяч при самом хорошем раскладе, а он не всегда такой хороший, расклад этот. Наш подопечный все еще борется и упрямо едет в Москву на химию, хотя кому-то очень не нравится, что инкурабельному больному продлевают его, кажущуюся кому-то никчемной, жизнь. (Помните анекдот? "врач сказал: "в морг", - значит - в морг!") А человек, между прочим, чему-то радуется, Библию слушает, старается жить по Библии, классическую музыку любит, детей своих пытается воспитывать...

Пожалуйста, помогите собрать ему на билеты. И вдруг, может быть, кто-то в состоянии оплатить лекарство Космеген - примерно на 35 т.р. (надо 5 флаконов). И услуги маленькой частной клиники, где его капают, где он ночует и его на след.день промывают после химии, с остальными, уже не столь дорогими препаратами, на сумму 25 т.р, примерно. Не обещаю, что в последний раз прошу на него, но очень стараюсь найти кого-то, кто подхватит это "счастье" еще на полгодика. А там, глядишь, и ремиссия наступит, Денисов мечтает удивить всех тех врачей, которые его год назад отправили домой умирать, заверив, что его опухоль нечувствительна к химии. Мне же заявил, что ему нужно прожить минимум лет 3-5, чтобы поднять самых младших, Толика и Марту, на ноги. http://www.admil.ru/im-nuzhna-pomoshch/details/1/205

Подпись: упрямый оптимист, свидетель чудес.

PS кому сподручнее на карту или Яндекс, их есть у нас!


СИРОТА В СЛАНЦАХ, НАДЕТЫХ НА РУКИ
kapusha77
Оригинал взят у radostdetstva в СИРОТА В СЛАНЦАХ, НАДЕТЫХ НА РУКИ
Оксане Рыжович 12 лет.

Ее история выделяется из бесконечного количества рассказов о несчастных и больных детях.
С фотографий на нас смотрит улыбающееся детское лицо. И можно лишь порадоваться детскому счастью, но…

Оксана родилась с тяжелой патологией позвоночника. Ножки просто не выросли, их развитие остановилось еще в младенчестве, а внутренние органы не функционируют – Оксана вынуждена ходить в подгузниках.

«Мать» отказалась от ребенка сразу же после родов. Она просто сбежала. Навсегда.

До 3 лет Оксана жила в доме малютки, а потом была переведена в детдом-интернат, где условия проживания были не самыми лучшими, обучение было очень слабым, и девочке поставили диагноз – умственную отсталость.

В марте 2015 года Оксана была переведена в «Берег Надежды» – это не совсем детский дом, а учреждение, в котором условия максимально приближено к семейному воспитанию. Здесь Оксана обрела не только новых друзей, но и близкого человека – индивидуального воспитателя Елену. Это она обратилась в благотворительный фонд Радость детства. У Оксаны очень старая неудобная инвалидная коляска, ею трудно управлять, и поэтому Оксана часто передвигается на руках, надевая на них сланцы.
Когда воспитатель спросила, какая коляска ей нужна, Оксана сказала: «Что вы! Не надо! Я и так вам бесконечно благодарна за вашу доброту». «Оксана очень скромная и никогда не позволит себе что-то попросить», – рассказывает Елена.
Несколько раз в день Оксане приходится просить помощи у персонала – ходить в туалет и принимать душ она сама не может. Для таких людей необходимо специальное оборудование – санитарный стул, с помощью которого человек мог бы ухаживать за собой сам. Но в детском доме его, конечно же, нет.

Каждый день Оксану возят в коррекционную школу. Проучившись всего несколько месяцев, она догнала своих сверстников и доказала врачам, что умственно она абсолютно здорова. В новой школе она смогла проявить себя и в творчестве – Оксана не пропускает ни одно мероприятие, всегда выступает, поет, читает стихи – ее ничуть не смущает, что она в инвалидном кресле.

В ее детском доме есть школа приемных родителей. В отличии от «проклятого запада», где семьи предпочитают усыновлять детей-инвалидов, в нашей стране это не принято и является, скорее, исключением. Поэтому инвалиды всю жизнь обречены на одиночество. Елена поделилась с нами: «…она очень хочет, чтобы ее забрали в семью…» – об этом мечтают все дети-сироты…. Но Оксана – необычный ребенок, она не замкнулась в себе, как многие дети с ограниченными возможностями – она продолжает радоваться жизни - веселая, добрая и отзывчивая девочка.
Мы не смогли остаться равнодушными, глядя на фотографии этого ребенка. Мы постараемся сделать все, чтобы Оксана получила самое удобное кресло и больше никогда не ходила в сланцах, надетых на руки.

Помочь Оксане Рыжович приобрести инвалидную кресло-коляску LY-710-954-A, стоимостью 18.000 рублей можно любым удобным способом:

  • Любой картой Visa или MasterCard. Форма платежа здесь

  • пожертвование с помощью системы Webmoney: R415071559625

  • квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)

  • отправить смс со словом РД на номер 3443 (например: РД 300).

  • сделать перепост.